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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]培西达替尼在制备预防、缓解和/或治疗心肌梗死及其相关疾病药物中的应用-CN202110535247.3有效
发明人：万军;王梦龙;张记收;徐瑶;赵蒙蒙;刘剑芳;于君平;徐姝婉;潘威;叶晶;王震;叶迪;冯勇淇 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明公开了培西达替尼在制备预防、缓解和/或治疗心肌梗死及其相关疾病药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过研究发现培西达替尼能够降低心肌梗死后小鼠死亡率，减小梗死面积，减轻心肌梗死后左心室重构，改善心脏功能。研究结果表明培西达替尼具有制备预防、缓解和/或治疗心肌梗死及其相关疾病药物的应用，其中心肌梗死及其相关疾病包括急性ST段抬高型心肌梗死、急性非ST段抬高型心肌梗死、缺血性心肌病、心力衰竭等。本发明发现了培西达替尼的新应用，为预防、缓解和/或治疗心肌梗死提供了新策略。
培西达替尼制备预防缓解治疗心肌梗死及其相关疾病药物中的应用

[发明专利]一种用于抗肿瘤的药物组合物-CN202211131589.X在审
发明人：王建莉;蔡志坚;陈际名;杨洁;王文慧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于抗肿瘤的药物组合物，包括培西达替尼和用于抑制PD‑L1活性的化合物。本发明研究发现培西达替尼与PD‑L1抗体联用对多种肿瘤细胞具有良好的抑制作用，能够用于制备抗肿瘤药物。培西达替尼作为一种抗肿瘤药物已经应用于临床，具有很好的应用前景，而且能够作为辅助药物，提高PD‑L1抗体药物的治疗效果。
一种用于肿瘤药物组合

[发明专利]一种培西达替尼的合成方法-CN202111245690.3在审
发明人：刘明星;童航 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提出了一种培西达替尼的合成方法，包括以下步骤：以6‑氨基烟酸酯类化合物和6‑三氟甲基烟醛为原料，在酸性条件下，与还原剂作用生成化合物(I)；化合物(I)与另一种类，还原能力更强的还原剂作用生成化合物与氨基的保护基团发生取代反应生成化合物(IV)；化合物(IV)与5‑氯‑7‑氮杂吲哚在碱性条件下发生加成反应生成化合物(V)；化合物(V)在酸性环境下发生取代反应脱去氨基保护基，同时与三乙基硅烷发生还原反应脱去羟基，生成培西达替尼本法原料便宜易得，操作简便且反应条件温和，有利于培西达替尼的工业化生产。
一种培西达替尼合成方法

[发明专利]一种酪氨酸激酶抑制剂的晶型及其制备方法-CN202211452133.3在审
发明人：黄继霆;潘龙冈;居滨;郭晶 -专利权人：罗欣药业（上海）有限公司;山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种酪氨酸激酶抑制剂培西达替尼盐酸盐的晶型LX‑I及其制备方法。本发明的培西达替尼盐酸盐晶型LX‑I，其以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图在6.6±0.2°、12.2±0.2°、16.0±0.2°、18.4±0.2°、19.8±0.2°和20.8±0.2°处有衍射峰
一种酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法

[发明专利]一种培西达替尼结构类似物的制备方法及其抗肿瘤中的应用-CN202210488501.3在审
发明人：刘明星;童航 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2022-05-06 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，具体公开了一种培西达替尼类似物的设计、合成及其在制备抗癌药物中的应用，具体涉及化合物5‑氯‑3‑{[2‑({[6‑(三氟甲基)吡啶‑3‑基]甲基}氨基)嘧啶‑5‑基]甲基本发明的化合物在保留培西达替尼的基本药效母核5‑氯‑7‑氮杂吲哚的基础上，通过生物电子等排体原理对其结构进行修饰和优化，从而设计了一个具有潜在抗癌活性的培西达替尼类似物。
一种培西达替尼结构类似物制备方法及其肿瘤中的应用

[发明专利]由白藜芦醇与蛋白激酶抑制剂构成的共晶复合物以及含有该共晶复合物的组合物-CN201910657224.2在审
发明人：向飞;张守波 -专利权人：黄泳华
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07C39/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种由白藜芦醇与蛋白激酶抑制剂构成的共晶复合物以及含有该共晶复合物的组合物，其特征在于，所述蛋白激酶抑制剂是选自伊马替尼、吉非替尼、厄洛替尼、舒尼替尼、索拉非尼、达沙替尼、拉帕替尼、尼洛替尼、培唑帕尼、阿法替尼、克唑替尼、阿昔替尼、瑞戈非尼、伊布替尼、仑伐替尼、哌柏西利、奥希替尼与阿来替尼中的一种或其药学上可接受的盐。
共晶复合物蛋白激酶抑制剂白藜芦醇达沙替尼厄洛替尼吉非替尼拉帕替尼舒尼替尼索拉非尼伊马替尼组胺释放可接受帕尼协同

[发明专利]一种治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用-CN202111079656.3有效
发明人：徐兵;赵海军;鲁先平;李志峰;查洁;付鑫 -专利权人：厦门大学附属第一医院;深圳微芯生物科技股份有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物包括西达本胺和阿帕替尼。本发明所涉及的联合用药物组合物创造性地将药物西达本胺和药物阿帕替尼进行联用作为治疗急性髓系白血病的药物，本发明研究表明西达本胺联合阿帕替尼具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著抑制AML细胞增殖的作用，具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著诱导AML细胞凋亡的作用，具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著延长AML小鼠模型生存时间的作用。
一种治疗急性白血病联合用药组合及其应用

[发明专利]一种培西达替尼中间体的合成方法-CN202110861568.2在审
发明人：刘明星;童航;詹一丰 -专利权人：武汉格迪泰健康科技有限公司
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提出了一种培西达替尼中间体的合成方法，所述方法具体包括：以6‑氨基烟酸酯类化合物和6‑三氟甲基烟醛为原料，合成化合物I，以化合物I作为原料，经还原剂还原反应生成[6‑({[6‑(三氟甲基)吡啶‑3本发明的合成方法具有原料廉价易得、操作简便、反应条件温和产率高(总产率大于58.62％)等优势，可实现规模化生产，降低培西达替尼的生产成本，从而提高产品市场竞争力。
一种培西达替尼中间体合成方法

[发明专利]一种结肠释药口服复方药物组合物及其制备方法-CN202111282748.1有效
发明人：刘哲鹏;翟瑞东;刘译骋;陈芮琪;王晶;陈海妮;刘岐芳 -专利权人：上海理工大学;上海朋廷医药科技有限公司
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：所述结肠释药口服复方药物组合物的有效成分为卡培他滨和奥西替尼，结构为核壳结构，其中核层材料包括：卡培他滨、奥西替尼和载体材料；壳层材料为肠溶包衣材料，所述肠溶包衣材料包括：聚甲基丙烯酸树脂、邻苯二甲酸醋酸纤维素本发明提供的结肠释药口服复方药物组合物中的卡培他滨与奥西替尼具有显著的抗结肠癌协同效应，二者抗结肠癌的协同指数达0.243，在原位结肠癌动物模型中取得良好治疗效果，抑瘤率达到85％以上。
一种结肠口服复方药物组合及其制备方法

[发明专利]一种抗癌缓释凝胶注射剂-CN200810301837.4无效
发明人：毛海婷;王明华 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-05-30 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：血管抑制剂选自SU5416、SU6668、伯舒替尼、达沙替尼、厄罗替尼、凡德他尼、吉非替尼、卡纽替尼、拉帕替尼、来妥替尼、马赛替尼、伏他拉尼、莫立替尼、坦度替尼、尼罗替尼、马立马司他、尼拉替尼、培立替尼、替拉替尼、舒尼替尼、索拉非尼、替匹法尼、西罗莫司、伊马替尼、来那度胺和沙利度胺等。
一种抗癌凝胶注射

[发明专利]VEGF和TGFβ的多激酶抑制剂及其用途-CN201980067801.0在审
发明人：杰拉尔德·伍德罗·德弗里斯;汤丹霞 -专利权人：艾葳生物科技有限公司
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：所述药物组合物包括多靶抑制剂、多相调节剂或多激酶抑制剂，诸如阿西替尼、尼达尼布、吡非尼酮、利奥西呱、索拉非尼、舒尼替尼、乐伐替尼、瑞格非尼、帕纳替尼或帕唑帕尼。
vegf tgf 激酶抑制剂及其用途

[发明专利]药物组合物及其在逆转仑伐替尼耐药性中的用途-CN202210952677.X在审
发明人：王韫芳;柳娟;孙大伟 -专利权人：北京清华长庚医院
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，具体涉及药物组合物及其在逆转仑伐替尼耐药性中的用途。本发明的一个目的在于提供一种药物组合物，其含有依克立达、库潘尼西中的至少之一以及仑伐替尼。通过依克立达、库潘尼西中的至少之一与仑伐替尼的协同作用，明显提高了对肝癌仑伐替尼耐药细胞的抑制作用，同时，能够显著抑制仑伐替尼耐药细胞集落形成，促进仑伐替尼耐药细胞凋亡，并且在肝癌荷瘤小鼠实验中取得了较好的抑瘤效果
药物组合及其逆转仑伐替尼耐药性中的用途

[发明专利]含有蛋白激酶抑制剂与西地那非的组合物-CN201811273123.7在审
发明人：向飞;于新新;张伦;黄泳华 -专利权人：黄泳华
申请日： 2018-10-28 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明首先提供了一种含有蛋白激酶抑制剂与西地那非或其药学上可接受的盐的组合物，其特征在于，所述的蛋白激酶抑制剂是选自尼洛替尼、培唑帕尼、阿法替尼、博舒替尼、克唑替尼、阿昔替尼与瑞戈非尼中的一种或其药学上可接受的盐或溶剂化物或药学上可接受的盐的溶剂化物，而且西地那非与所述蛋白激酶抑制剂的摩尔比在(0.01～100):1之间。体外抑菌试验发现，本发明所述西地那非与蛋白激酶抑制剂的组合在(0.01～100):1的摩尔比内可对溶血不动杆菌等多种细菌产生协同的抑菌作用(产生30％抑制产时的联合用药指数CI<1)。
蛋白激酶抑制剂西地那非可接受溶剂化物摩尔比体外抑菌试验博舒替尼不动杆菌联合用药抑菌作用帕尼溶血细菌协同发现

[发明专利]一种阿西替尼口腔崩解片及其制备方法-CN201410190127.4在审
发明人：文佑英;郭夏;宋雪梅 -专利权人：万特制药（海南）有限公司
申请日： 2014-05-07 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种阿昔替尼口腔崩解片及其制备方法。本发明涉及的阿西替尼口腔崩解片用于治疗其他药物无效的晚期肾癌。该口腔崩解片由有效量的阿西替尼和能在口腔内迅速崩解释放药物的药用辅料组成。本发明的目的是提供一种制备工艺简单、服用方便、起效快、达峰早、疗效明显的阿西替尼口腔崩解片，与目前上市的产品相比，该口腔崩解片尤其适合老年、儿童及吞咽困难的患者使用。
一种阿西替尼口腔崩解及其制备方法

[发明专利]含新生血管抑制剂的抗癌缓释注射剂-CN200710202627.5无效
发明人：孔庆忠;张红军 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：血管抑制剂选自替匹法尼、西罗莫司、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、培立替尼、内皮抑素、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔等。
新生血管抑制剂抗癌注射

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